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¡Hablemos del cribado genético!

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Muchas personas llevan a cabo su bolsa sin el examen genético que consideran más seguro, pero otras piensan que no hay espacio para un feto en desarrollo viable. Elizabeth y Zsuzsa expresan sus puntos de vista.

Solo queremos un bebé sano

Erzsébet Szabou Fodorné (32) Secretario (Ricsi 8, Sombor 5 años, Balz 8 meses)
- En la tercera semana de mi tercer embarazo, completé la prueba combinada, que consistió en un examen de ultrasonido (heridas, determinación laríngea) y coloración. A partir de los resultados de las dos pruebas, se puede concluir que el feto puede tener una aberración cromosómica: la aberración cromosómica 21 se refiere al síndrome de Down y el cromosoma 18 un "error" se refiere a la enfermedad de Edwards. Ambas enfermedades son incurables, sin sentido y físicamente enfermas.

Elizabeth, Ricsi, Sombor y Balzzs


En el momento de mi primer embarazo, a los 23 años, no me di cuenta de que necesitaba tales exámenes, no solo por mi edad, sino porque ninguno de nosotros tenía un trastorno genético. Entonces nos asustamos. Aunque mi bebé estaba completamente bien en la semana 12 (columna cerrada, cintura óptima), en la semana 18, hubo varias diferencias y se realizó una prueba inmediata (cromosoma). A pesar del riesgo de aborto involuntario, aceptamos esto, pero teníamos mucho miedo. Durante una semana, esperar una vida física y mentalmente levantó a toda la familia. Mientras tanto, también realizamos una ecografía de cuatro dimensiones, que no mostró ninguna diferencia, pero no nos tranquilizó por completo. Afortunadamente, la prueba de agua fetal resultó negativa y dio a luz a nuestro bebé sano y saludable, que ahora tiene ocho años.
Durante el segundo embarazo, consideramos la prueba temprana, pero debido a los costos y condiciones de diagnóstico en ese momento (esto no podría haberse hecho individualmente fuera del hospital). Afortunadamente, el feto estaba bien, sin problemas genéticos, y sin importar eso, las preocupaciones afectaron nuestra vida diaria. Durante el primer embarazo, también realizamos un examen de ultrasonido cardíaco fetal separado por sospecha de síndrome de Down. Todo estaba bien, cuando maduró, nació nuestro niño sano y hoy tiene cinco años.
Después del tercer embarazo, el médico también recomendó que se realizara la prueba. Fue posible elegir entre dos pruebas: combinadas e integrales. El primero consiste en un examen combinado de ultrasonido, el segundo consiste en un examen de ultrasonido y dos exámenes más. Se eligió la prueba combinada porque también muestra un porcentaje muy alto (85) de sospecha de síndrome de Down y enfermedad de Edwards. Hoy en día, no es tan impredecible desde el punto de vista financiero como lo era hace años, y es un gran alivio tomar una dosis extra de sangre para esta prueba en el hospital, a todo color, y enviarla desde allí al laboratorio. El resultado llega en hasta diez días, no toma más de la mitad del tiempo analizar el agua fetal y, dado que no hay riesgo de aborto espontáneo, ¡lo recomiendo a todos! El precio de la prueba tenía que pagarse por adelantado con cheque (en 2011 eran nueve mil forints) y el certificado tenía que presentarse en el momento del impuesto. En la ecografía de la semana 12, todo estaba bien y me informaron por teléfono sobre los resultados de la sangre: se volvió negativo. Después de buenos resultados, estaba mucho más tranquila, más equilibrada que durante los dos embarazos anteriores. Durante el embarazo, di a luz a un bebé sano y saludable que hoy vive una vida activa y feliz con su bebé de ocho meses.
Todos nosotros estamos embarazadas con cada examen, mi esposo y yo decidimos, discutimos todo, y si alguna de las pruebas será positiva y nuestro bebé no estará sano, es probable que no lo sea. Somos transportados para que queramos niños saludables, para que vivamos con todas las oportunidades que podamos.

Tienes derecho a nacer

Zsuzsa Zsуhбr (33) traduce (Levente 7, Anna 3, Lili 1)
- No hice una prueba genética paga en ninguno de los niños, aunque mi médico me llamó por última vez porque tenía treinta años. La AFP y la ecografía genética se realizaron en cada una de ellas, pero Lilin aún no había perdido los resultados. Ella no contaba. Х un hombre, tiene derecho a nacer. No digo esto por creencias religiosas, ni yo, porque no tengo idea de lo que significa criar a un niño afligido. Uno de mis sobrinos es autista, y veo qué tarea es para los padres. Pero nunca me lo perdonaría si finalmente saliera a la luz que no estaba enfermo y fue rechazado.
Generalmente no lo considero natural, lo que está sucediendo ahora. Depende de mí si quiero un niño o no. Puedo decidir si quiero conservarlo o no. También arrogo si debería estar angustiado. Pero llego a nacer de la manera que creo que es mejor, no puedo llegar. Las primeras tres preguntas son sobre la madre y solo la última sobre el niño. Y realmente no puedo representar mis intereses. Durante el nacimiento de Levente, las intervenciones médicas mismas nos pusieron en peligro (aunque no lo sabía en ese momento), y ni siquiera quería dar a luz en una institución. Anna vino con un parto rápido, sin ayuda. Inicio. Ni siquiera pudimos ir al hospital. Y así nos fue bien. En la segunda carrera, "aprendí" a nacer porque siempre lo supe. Anna me enseñó a creer en mi cuerpo, a creer en mí mismo. Hoy en día he aprendido más y más sobre el parto, y estoy seguro de que el interés del bebé está en el parto incesante. Y de nuevo: puedo decidir si vivir o no, pero no dónde y cómo crecer.
Pero echemos un vistazo al otro lado: se invierten muchos pequeños en las primeras semanas para quedarse de alguna manera con su bebé. Desafiando a la mitad de la edad, dando a luz a un bebé prematuro que pone en peligro la vida y luchando para mantenerlo vivo, incluso si el padre no lo quiere porque está lisiado. En el otro lado del pasillo, las madres esperan ser "eliminadas" por bebés genéticos similares que no pasaron un examen genético y una prueba de diagnóstico. Cuando la naturaleza decidió que un bebé no debía nacer, lo mantuvimos vivo, y cuando el bebé vendría, no lo dejaríamos venir.
Tampoco está claro cómo la prueba de diagnóstico genético en sí (amniocentesis, biopsia coriónica) está en riesgo de aborto espontáneo. Por lo tanto, puede perder un bebé sano sin perderlo. ¡Mira las fechas! Los exámenes de detección se describen en las Figuras 12-16. semanal Si el resultado es positivo, se requiere una prueba de diagnóstico para "confirmar" el resultado. (¡Porque tampoco es 100 por ciento seguro!) Y nuestro bebé se está moviendo, conocemos el sexo, nos relacionamos con él, es completamente humano, puede tener un nombre, sus hermanos pueden. En tal situación, ¿cómo podríamos decidir morir? ¿O simplemente estamos mentalmente distantes del bebé, defendiéndonos hasta que se decidan todos los resultados? ¿Vamos a perder nuestro amor?
Para mí, pagar por el examen genético es claramente parte de la industria del bebé. Crea actitudes antinaturales lejos de la luz durante años. Pero para que el feto diga, te amo solo si cumples con mis expectativas. No teníamos expectativas. Han llegado